OBIETTIVI E FINALITÀ
L’Orticaria Cronica è caratterizzata dalla presenza di pomfi pruriginosi e/o angioedema persistenti da oltre 6 settimane, con una prevalenza stimata tra lo 0,5% e il 5% della popolazione. Oltre ai sintomi fisici, la patologia comporta un impatto profondo sulla qualità della vita dei pazienti e un rilevante onere economico e assistenziale per il Sistema Sanitario.
Il Progetto iUnet (Italian Urticaria Network) nasce dalla collaborazione tra le principali società scientifiche di settore (AAIITO, ADOI, SIAAIC, SIDAPA, SIDEMAST) con la finalità di promuovere una strategia nazionale integrata basata su cinque pilastri fondamentali:
- Sensibilizzazione e Awareness: Promuovere la conoscenza e la consapevolezza dell’Orticaria Cronica tra la popolazione generale, le associazioni di pazienti e la comunità medica, per favorire una diagnosi tempestiva e ridurre l’impatto clinico e sociale della malattia.
- Formazione Specialistica e Standardizzazione: Aggiornare e uniformare i percorsi diagnostico-terapeutici sul territorio nazionale attraverso la diffusione delle linee guida EAACI 2026, la formazione all’uso dei test diagnostici di secondo livello e l’impiego sistematico dei questionari validati per la misura dell’attività di malattia e della qualità di vita (PROMs).
- Approccio Multidisciplinare e Network Clinico: Creare e consolidare un modello di gestione condiviso tra Immuno-Allergologi e Dermatologi, connettendo i centri di riferimento italiani in una rete collaborativa permanente.
- Ricerca Scientifica e Avanzamento Terapeutico: Studiare in contesto di real-life la storia naturale della malattia, favorire la fenotipizzazione ed endotipizzazione dei pazienti e identificare biomarcatori predittivi di risposta alle terapie, supportando lo sviluppo e la valutazione di efficacia e sicurezza dei trattamenti innovativi e delle terapie avanzate.
- Creazione del Registro Nazionale e generazione di Real-World Evidence (RWE): realizzare un registro nazionale finalizzato alla raccolta strutturata di Real-World Data (RWD) e alla generazione di evidenze a supporto della ricerca scientifica e della pratica clinica.